제약 제품의 품질에 대한 습한 공기의 영향은 매우 커서 생산 과정에 영향을 줄뿐만 아니라 제품의 품질과 유효 기간에 큰 영향을 미치며 인체에 손상을 줄 수도 있습니다.
의약품의 생산 및 보관에는 환경 습도에 대한 명확한 규정이 있으며 상대 습도는 생산 공정의 요구 사항과 호환되어야합니다. 특별한 요구 사항이 없으면 상대 습도를 45 ~ 65 %로 제어해야합니다.
이 요구 사항을 충족하려면 제약 공장의 생산 작업장과 창고에 제습 장비가 장착되어 제약 생산을위한 품질 관리 규정의 요구 사항을 충족시키기 위해 이상적인 범위로 습도를 제어해야합니다.
의약품은 지정된 보관 요건에 따라 특수 라이브러리에 보관해야합니다. 저장된 약물은 온도 및 습도 요구 사항에 따라 해당 창고에 보관해야합니다. 생산 구현 규칙에는 공기 건조 장비를 공기가 건조한 작업실에 설치하여 재료가 습기로 인해 열화되지 않도록하고 제습 장비를 정기적으로 유지하여 실내 공기를 모니터링해야합니다. 습기. 제약 산업의 온도 및 습도는 엄격한 제어가 필요하며 제습기는 습도를 제어하기위한 이상적인 장치임을 알 수 있습니다.
